新华网
新生儿患罕见病 出生后无法进食-新华网
在厦门大学附属中山医院,可可被诊断为“幽门前瓣膜”,是一种先天畸形。医生操作消化内镜时,发现瓣膜过于肥厚,仅靠内镜手术难以保证最佳效果,而且存在较大风险。
首页 政情 产经 金融 房产 健康 台湾 旅游 访谈 视频 无人机 VR
头条视点原创政情舆情视频

新生儿患罕见病 出生后无法进食

2018-11-21 18:19:08 来源: 厦门日报

  可可(化名)出生后才吃了三顿奶,就开始频繁呕吐,无法再进食,家长带着他四处就医,在多个学科医生联合救治下,可可终于重食“人间烟火”。

  在厦门大学附属中山医院,可可被诊断为“幽门前瓣膜”,是一种先天畸形。人进食后,食物通过胃进入肠道进行消化吸收,胃和肠之间有个叫“幽门管”的小管道连接。检查发现,可可的幽门管内多出了一圈瓣膜,在幽门入口处像一扇小门把幽门管关住了,使食物无法顺利通过,导致消化道梗阻无法进食。中山医院小儿外科主任陈晓滨介绍,幽门前瓣膜非常罕见,发病率仅为1/10万,国内报道的手术病例多在1岁到4岁之间。可可出生没多久,如何有效安全地打通这个小门呢?中山医院组织多个学科紧急会诊,讨论治疗方案,决定由消化内镜医师使用最精细的胃镜来打通小门,这样创伤小,有利于患儿恢复。

  然而,医生操作消化内镜时,发现瓣膜过于肥厚,仅靠内镜手术难以保证最佳效果,而且存在较大风险。医生们再次讨论后,决定选择外科手术。可可体重只有3.13公斤,手术对外科医生和麻醉师而言都是巨大挑战。最后,小儿外科医生小心地打开可可的胃腔,找到了肥厚瓣膜,精细切除,并施行幽门成形术,避免瓣膜切除后留下的疤痕导致幽门狭窄。术后,对可可进行温箱养护,一周后移出,给可可喂奶,从最初的5毫升逐步增加至正常同期婴儿的奶量。在医护人员的精心呵护下,可可术后第16天体重增加到3.75公斤,可以跟健康宝宝一样成长了。(记者 楚燕 通讯员 张舒姗 卢明珠)

[责任编辑:江浸月]
分享该新闻到微信朋友圈:
1、打开手机软件“微信”--“发现”--“扫一扫”。
2、对准左边二维码进行扫描
3、识别成功后,弹出是否浏览该页面,点击确定。
4、点击手机右上角分享按钮,分享到朋友圈。
手机适配版    |    电脑PC版 
Copyright © 2016 FJ.XINHUANET.COM
010070100010000000000000011100001123745677